羰基亲核加成反应的活性顺序,问题如图
亲核加成的活性:A>C>D>B;一般顺序:醛>酮>酯;其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻;酯的空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子共轭效应,使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。减小了羰基碳的正电性,所以酯的亲核加成活性最小。
1、 其实,上述活性顺序是根据实验得出的结论,再根据结论提出了一定的解释,所以对这种比较的解释不用太追求完美。
2、扩展资料:羰基碳正电性强的活性强,空间阻碍小的活性强, 连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱, 这部分不会考活性比较的, 重点是亲核取代,即先加成再消除的机理 还要有负碳离子反应。
3、带有负电荷的碳负离子结合缺电子的(Y)形成共价键。
4、一般的烯烃不易受到亲核进攻的影响,因为碳碳双键不具有碳氧双键那样较强的极性。
5、但如果双键所在碳上连有比较强的吸电子基团或共轭体系,则有利于反应的发生,比如阴离子聚合反应的引发步骤,和苯乙烯在甲苯中和钠反应得到1,3-二苯基丙烷。
6、就是通过这种碳负中间体。
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